产品服务
比例提取物定制服务：从需求沟通到批量交付
那森比例提取物定制服务面向研发阶段客户，根据客户对有效成分比例的精准要求，提供从配方评估、小试、中试到稳定性考察的全流程定制。每批原料附带COA及质量资料，确保批次间一致性。本文详细介绍服务目标、客户准备资料、执行安排以及后续成效与支持，帮助客户快速启动定制合作。
服务交付
任务、资料和交接节点
服务页重点呈现输入资料、执行动作、交付物和后续负责人，方便访客判断是否需要进一步沟通。
表格资料
比例提取物定制服务任务与资料要求
| 任务 | 输入资料 | 执行动作 | 成效说明 |
|---|---|---|---|
| 需求评估 | 目标成分、比例范围、原料来源偏好 | 可行性评估，给出报价和周期 | 确认定制方案可行，双方达成合作意向 |
| 小试样品制备 | 目标成分及比例确认 | 提取工艺优化，制备10-100克样品 | 获得小试样品及COA，客户内部测试 |
| 中试放大 | 小试确认结果 | 模拟量产条件，制备1-10公斤样品 | 中试样品及COA，验证工艺稳定性 |
| 稳定性考察 | 中试样品 | 加速及长期稳定性测试 | 获得稳定性数据，支持产品保质期声明 |
表格资料
比例提取物定制服务交接与验收材料
| 交接点 | 验收材料 | 注意事项 | 后续负责人 |
|---|---|---|---|
| 小试样品交付 | 样品实物、COA | 客户需在收到后2周内反馈测试结果 | 那森项目负责人 |
| 中试样品交付 | 样品实物、COA、批次分析报告 | 客户进行内部质量复核，确认工艺可接受 | 那森项目负责人 |
| 稳定性数据交付 | 稳定性考察报告 | 数据用于产品保质期声明，需客户自行评估 | 那森研发团队 |
| 批量生产启动 | 中试确认报告、稳定性数据 | 签订批量供应合同，锁定价格与排产 | 那森销售与供应链团队 |
服务目标
比例提取物定制服务主要面向保健品、功能性食品、化妆品等领域的研发客户。当您需要特定有效成分浓度的原料来满足配方精准要求时，那森可基于成熟提取工艺，按您指定的目标成分及比例范围进行定制。
该服务覆盖从原料筛选、提取工艺调整到成品质量确认的全过程。我们提供小试、中试及稳定性考察，确保定制产品在批次间保持一致的成分比例和活性指标。每批原料均附有COA及详细质量资料，支持客户内部测试与评估。
通过比例提取物定制，客户无需自行摸索提取参数，可直接获得符合配方需求的原料，缩短研发周期，降低试错成本。那森研发团队全程提供技术咨询，确保定制方案在工艺可行性和成本之间取得平衡。
准备资料
为高效启动定制服务，客户需提供目标成分名称及期望的比例范围，例如某种黄酮类化合物含量在20%至30%之间。同时，建议提供原料植物来源或提取部位偏好，如根、叶、果实等，以便我们选择最合适的原料批次。
如有已有配方或应用方向，可一并告知，那森研发团队将结合应用场景评估比例设置的合理性。例如，用于口服固体制剂与用于液体饮料的溶解性要求不同，会影响提取工艺选择。
此外，客户可提供参考样品或竞品分析数据，帮助我们更精准地定位目标指标。所有资料仅用于技术评估，那森承诺对客户信息严格保密。资料准备越充分，评估周期越短，样品交付越快。
执行安排
收到客户需求后，那森研发团队首先进行可行性评估，确认目标比例在当前工艺条件下可实现，并给出初步报价和预计周期。评估通过后，启动小试阶段，制备少量样品供客户测试。
小试样品经客户确认符合要求后，进入中试放大阶段。中试批次将模拟量产条件，验证工艺稳定性，并考察批次间一致性。中试样品同样附带COA，客户可进行内部质量复核。
中试验收合格后，根据客户需求安排稳定性考察，考察周期通常为3至6个月，涵盖加速和长期条件。稳定性数据将作为后续批量生产的重要依据。整个执行过程中，那森项目负责人定期向客户通报进展，确保信息透明。
服务成效与后续跟进
比例提取物定制服务的直接成果是获得符合客户配方要求的原料样品及全套质量资料，包括COA、批次分析报告、稳定性数据等。客户可据此进行内部配方测试或提交法规备案。
定制完成后，那森提供后续批量生产支持。客户可根据研发进展，逐步从小试样品过渡到中试批次，再到商业批量。批量采购客户可享受价格锁定、优先排产等增值服务。
那森研发团队持续提供技术咨询，解答客户在应用过程中遇到的问题。如后续有新的比例调整需求，可在已有数据基础上快速迭代，降低重复开发成本。合作结束后，客户仍可查阅历史批次记录，确保供应链可追溯。
相关问题
比例提取物定制的最小起订量是多少？
小试样品通常提供10至100克，中试批次根据工艺要求一般为1至10公斤。批量生产的最小起订量根据具体原料和工艺复杂度确定，可在评估阶段与那森销售团队沟通确认。
定制周期需要多长时间？
小试样品一般在收到客户需求后2至4周内交付。中试放大和稳定性考察需要额外时间，具体周期取决于目标成分的提取难度和稳定性考察要求，通常在评估阶段给出明确时间表。
那森如何保证定制批次间的成分比例一致性？
那森通过严格的原料批次管理、标准化的提取工艺参数以及每批次的HPLC或GC检测来确保一致性。每批产品均出具COA，客户可对比不同批次的检测数据。稳定性考察进一步验证长期存放后的比例稳定性。
定制服务是否包含法规合规支持？
那森可提供原料的COA、重金属及微生物检测报告、溶剂残留检测等质量资料，支持客户进行法规备案。但具体的法规合规性需客户根据目标市场自行评估，那森研发团队可提供技术资料协助。